CYP3

CYP3 相关产品 (75):

By Type:	Pan (24) Selective (18)
By Effects:	抑制剂 (66) 激活剂 (7)

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-14275

Verapamil 维拉帕米	Inhibitor	99.96%
Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-17356

Fenofibrate 非诺贝特	Inhibitor	99.93%
Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-B0105

Ketoconazole 酮康唑	Inhibitor	99.64%
Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。

HY-103389

1-Aminobenzotriazole 1-氨基苯并三唑	Inhibitor	99.88%
1-Aminobenzotriazole 是细胞色素 P450 (P450) 的非特异且不可逆抑制剂。

HY-N6972

Cepharanthine 千金藤碱	Inhibitor	99.91%
Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46 µM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

HY-121580

Tabimorelin	Inhibitor
Tabimorelin (NN703) 是一种口服有效的生长激素 (GH) 促分泌剂。 Tabimorelin 还是一种有效的 CYP3A4 活性抑制剂。

HY-N0043R

Ginsenoside Rd (Standard) 人参皂苷 Rd（标准品）	Inhibitor
Ginsenoside Rd (Standard) 是 Ginsenoside Rd 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC₅₀ 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca²⁺ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC₅₀ 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。

HY-17508R

Clarithromycin (Standard) 克拉霉素（标准品） ; 克拉红霉素（标准品） ; 6-0-甲基红霉素A（标准品） ; 6氧甲基红霉素（标准品） ; 甲红霉素（标准品） ; 甲氧基红霉素（标准品） ; 克红霉素（标准品）	Inhibitor
Clarithromycin (Standard) 是 Clarithromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clarithromycin 具有广谱的抗菌 (antimicrobial) 活性。Clarithromycin 抑制 CYP3A4 催化的三唑仑 α-羟基化，IC₅₀ (K_i) 值为 56 (43) μM。Clarithromycin 抑制 HERG 钾电流。Clarithromycin 通过削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路来影响自噬流 (autophagic flux)。

HY-17508

Clarithromycin 克拉霉素	Inhibitor	99.90%
Clarithromycin 具有广谱的抗菌 (antimicrobial) 活性。Clarithromycin 抑制 CYP3A4 催化的三唑仑 α-羟基化，IC₅₀ (K_i) 值为 56 (43) μM。Clarithromycin 抑制 HERG 钾电流。Clarithromycin 通过削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路来影响自噬流 (autophagic flux)。

HY-129993

Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide 吉非罗齐酰基β-D-葡萄糖醛酸	Inhibitor	99.88%
Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 是 Gemfibrozil (CI-719; HY-B0258) 的代谢产物，是一种有效且竞争性的 P450 (CYP) 亚型 CYP2C8 抑制剂，IC₅₀ 为 4.07 μM。

HY-10493

Cobicistat 可比司他	Inhibitor	99.77%
Cobicistat 是有效，选择性的细胞色素酶 P450 3A (CYP3A) 抑制剂，IC₅₀ 值为30-285 nM。 Cobicistat 是一种药代动力学增强剂，可增强抗 HIV 活性分子的吸收。

HY-108881

Troleandomycin 醋竹桃霉素	Inhibitor	≥98.0%
Troleandomycin (Triacetyloleandomycin) 是一种大环内酯类抗生素，是选择性的 CYP3A 抑制剂。Troleandomycin 是具有口服活性的、可用于哮喘研究的口服皮质类固醇。

HY-13600

Clobetasol propionate 丙酸氯倍他索	Inhibitor	99.85%
Clobetasol propionate 是一种有效的，选择性的 CYP3A5 抑制剂，IC₅₀ 为 0.206 μM。Clobetasol propionate 不会抑制 CYP3A4 或其他主要 CYP。Clobetasol propionate 是一种皮质类固醇，具有用于研究牛皮癣和其他皮肤病的潜力。

HY-14273

Isavuconazole 艾沙康唑	Inhibitor	99.99%
Isavuconazole (BAL-4815) 是一种三唑类前体，对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。Isavuconazole 抑制麦角固醇生物合成，导致真菌膜结构和功能的破坏。Isavuconazole 是 CYP3A4 的中度抑制剂。

HY-131723

Pregnenolone 16α-carbonitrile	Activator	98.48%
Pregnenolone 16α-carbonitrile 是一种具有口服活性的典型和有效的啮齿动物 PXR 激活剂。Pregnenolone 16α-carbonitrile 是一种合成类固醇，可诱导细胞色素 P450 3A 的表达。Pregnenolone 16α-carbonitrile 对随后的应激性损伤表现出更强的耐受性。

HY-N0043

Ginsenoside Rd 人参皂苷 Rd	Inhibitor	98.07%
Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC₅₀ 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca²⁺ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC₅₀ 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。

HY-134772

AS1810722	Inhibitor	98.14%
AS1810722 是口服有效的 STAT6 抑制剂，IC₅₀ 为 1.9 nM。AS1810722 显示出良好的 CYP3A4 抑制作用。AS1810722 是一种稠合双环嘧啶衍生物，具有用于过敏性疾病，例如哮喘和特应性疾病研究的潜力。

HY-17367A

Atazanavir sulfate 硫酸阿扎那韦	Inhibitor	99.94%
Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-N5011

5,7-Dimethoxyflavone	Inhibitor	99.86%
5,7-Dimethoxyflavone 是 Kaempferia parviflora 的主要成分之一，具有抗肥胖，抗炎和抗肿瘤作用。5,7-Dimethoxyflavone 抑制细胞色素 P450 (CYP) 3As。5,7-Dimethoxyflavone 也是有效的抗乳腺癌蛋白 (BCRP) 抑制剂。

HY-N0692

Schisandrol B 五味子醇乙	Inhibitor	99.99%
Schisandrol B (Gomisin-A) 是 Schisandra chinensis 的主要活性成分，具有保肝作用。Schisandrol B 抑制活性氧 (ROS) 的产生。Schisandrol B 抑制 P-糖蛋白和 CYP3A 的活性，还具有抗炎，抗糖尿病和抗氧化的作用。

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